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CFDA:516臺全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀需召回

作者: 2018年04月11日 來源:全球化工設(shè)備網(wǎng) 瀏覽量:
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近日,由深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司生產(chǎn)的516臺全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀〔注冊號:國械注準(zhǔn)20173400696(CL-2000i)、注冊號:國械注準(zhǔn)20153401280(CL-1000i)〕主動召回。
近日,由深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司生產(chǎn)的516臺全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀〔注冊號:國械注準(zhǔn)20173400696(CL-2000i)、注冊號:國械注準(zhǔn)20153401280(CL-1000i)〕主動召回。
  
  召回原因:由于部分產(chǎn)品的反應(yīng)杯壓頭在使用過程中存在潛在脫落的風(fēng)險。
  
  深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司報告,由于部分產(chǎn)品的反應(yīng)杯壓頭在使用過程中存在潛在脫落的風(fēng)險,深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司對其生產(chǎn)的全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀〔注冊號:國械注準(zhǔn)20173400696(CL-2000i)、注冊號:國械注準(zhǔn)20153401280(CL-1000i)〕主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
  
  附件:醫(yī)療器械召回事件報告表
 

  
  2018年4月8日
  
  編輯點評
  
  作為國際慣例的醫(yī)療器械召回,無疑對保障公眾用械安全起到重要作用,但往往會被醫(yī)療機構(gòu)誤讀,甚至引發(fā)市場對企業(yè)管理、產(chǎn)品質(zhì)量等方面的過度質(zhì)疑。一些專家解讀時,曾表達一個共同的意思:召回并不總是意味著必須立即停止使用該器械,或?qū)⒃撈餍低嘶氐街圃焐?,有時僅僅表示一個醫(yī)療器械需要進行檢查、調(diào)理或修理,甚至有時只是修改并完善說明書。
  
 ?。ㄔ瓨?biāo)題:某廠商516臺全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀需召回)
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